Поставим ребёнка на ноги всем миром
То, что вы сделаете, может показаться неважным, но очень важно, чтобы вы это сделали. Смысл этих слов, прозвучавших когда-то в одном фильме, обрёл конкретные очертания для меня лишь недавно. Тому предшествовала встреча с моей бывшей коллегой Светланой Филиной. Я в ту пору была на 9-м месяце беременности и речь сама собой зашла о детях. Тогда я впервые узнала о болезни Феди, маленького сынишки Светы. ДЦП (детский церебральный паралич) и как следствие – сильно поражены ножки. Света старалась не акцентировать внимание на своей беде и всё больше желала мне и будущему малышу здоровья. Тогда увлечённая своим положением я испытала смешанные чувства, главным из которых был суеверный страх за будущее собственного ребёнка. А спустя несколько месяцев, наткнулась на статью в газете с просьбой о помощи в лечении маленького мальчика. На фото был Федя. Меня словно хлестнули по щекам и привели в чувства. Вот тогда по-настоящему я прониклась случившимся. Мне стало неловко, почему о всей серьёзности положения Филиных я узнаю из газеты?
Дело в том, что семья до последнего держалась на собственных резервах. В ход шли личные сбережения и заработки главы семейства. Так бы и шло дальше, но с одним работающим человеком финансовые и физические силы Филиных (а в семье ещё дочь-школьница) вскоре иссякли. Подключились родные, близкие. Света обратилась в СМИ. В марте была опубликована статья с призывом собрать средства на очередной курс лечения. В проблему был вовлечён более широкий круг людей, и это сработало: нужная сумма была собрана.
Но проблема в том, что для поддержания положительной динамики Феде требуется несколько курсов лечебной терапии в год. Только при таких условиях врачи обещают поставить мальчонку на ноги. Позади малыша, которому всего 2,8 года уже семь курсов интенсивной реабилитационной терапии. В октябре предстоит очередная поездка в специальное лечебное учреждение г. Трускавец, на которую необходимо 121, 735 руб. (стоимость с проживанием и билетами). Семья Феди неустанно ищет различные пути, стучится во все двери, чтобы получить поддержку (и одному Богу известно, чего это стоит тактичному и независимому человеку, которой является Света).
Пока наиболее надёжной остаётся простая людская помощь. Я наблюдала за ходом предыдущих сборов по интернету (Света отмечала каждого откликнувшегося человека) и сделала вывод, что копилась нужная сумма по крупицам. Кто-то отправил пару тысяч, а кто-то пару сотен (один раз пополнить баланс мобильного телефона). Понимаю, что трудно отнимать от себя свои кровные копейки, ведь у каждого из нас полно забот и планов, но поверьте, тепло от подобного поступка – ни с чем несравнимое благо. Да, ДЦП – это серьёзный диагноз, требующий неоднократных вложений, но душевная ограниченность куда страшнее и обходится дороже. И если ваш лимит добра, отзывчивости и сострадания не исчерпан, сделайте маленький шажок во имя будущего шага светлого жизнерадостного мальчишки. Медики убеждены, что мальчик в ближайшем будущем может пойти сам! Вот на пути к этой цели мы и можем стать добрыми попутчиками родителям Феди. Пойдём вместе!
Реквизиты для перевода средств:
Сбербанк России: № карты 639002079005204430
Сбербанк России: № карты 4276070010167908
Получатель: Филина Светлана Викторовна (мама Федора)
-------------------------------------------------------------------------------
Счет в Сбербанке: № 42307.810.2.0707.1824237 (без точек и пробелов)
Банк получателя: Отделение №8426/00053 Сбербанка России г. Старый Оскол
БИК: 041403633
Корр/счет: 30101810100000000633
Получатель: Филина Светлана Викторовна для лечения ребенка Филина Фёдора
---------------------------------------------------------
Яндекс Деньги: № 41001972311288
WebMoney:R 755211616005
Мегафон: 8 920 584 40 18
Билайн: 8 960 638 47 41
QIWI Кошелек: +7 920 584 40 18
----------------------------------------------------
Тел: 8 920 584 40 18 (мама Федора)
Наверх
Удачи тебе, Федор!
Ирина милая, спасибо тебе большое за статью, я не ожидала... правда....так трогательно. Федуля наш боец-молодец, у нас все наладиться и все обязательно будет хорошо...мы же в это верим, очень сильно верим...
Дорогие наши помощники, Спасибо Вам большое каждому! С Вашей помощью на лечение Федора уже поступило 39 397 рублей! Осталось собрать 82 338 рублей! Мы очень надеемся что нам удастся собрать всю сумму и Федуля попадет на лечение вовремя!
Спасибо всем, кто помогает Феде! Спасибо огромное!
На сайте Феди вы можете посмотреть видео:
Федя полностью сохранен, ручки работают, интеллектуально развит! Все понимает, очень хорошо говорит, играет игрушками, знает все геометрические фигуры, цвета, рассказывает стишки и загадки, считает до 20, знает буквы алфавита! Только ножки пока не слушаются….
«Что хочет мама, у которой ребенок особенный, с ДЦП? Она не много хочет... хочет, что бы ее ребенок сам научился ходить ... Это будет для нее самое большое счастье, самая большая победа, самая большая гордость!"
Светочка, у вас все получится!
Дорогие друзья, на 24 сентября собрано 52 976 руб, до 14 октября осталось собрать 68 759 руб. Сумма небольшая, но когда это уже очередной счет, когда еще висит долг за предыдущую реабилитацию, то сумма просто огромна.
Мама Феди искала и продолжает искать спонсоров: обращалась за помощью к И.В. Барщуку, точнее пообщалась с его помощником, т.к. Барщука на месте не было оставила письмо с просьбой о помощи. Но ответа так и не дождались. Обращались в администрацию города к Ромашину Ю.И., он ответил, лечение за границей (а Трускавец - это Украина) родители должны оплачивать сами или искать спонсоров. Сегодня мама Феди ездила с малышом в ООО «Промагро», где приемная Клюки Федора Ивановича. На прием попасть невозможно, т.к. Клюка Ф.И. не принимает людей со стороны, а только своих работников. На вахте по телефону ответила специалист по соц. вопросам Гришина Н.Н. и объяснила, что Федор Иванович помогает только детям сотрудников.
А ведь нужно успеть реабилитировать мальчика до пяти лет, именно так говорят и предупреждают врачи, чтобы в дальнейшем избежать образование контрактур и операции. И это не одна реабилитация... В 2014 году Федю ждет лечение в центре ЕЦДКС министерства обороны Украины - гипсование ног (по предварительным данным - это не менее 250 тыс. руб.) и реабилитация в клинике восстановительного лечения г. Трускавец. Гипсование необходимо для того, чтобы суставы правильно сформировались и Федя смог самостоятельно ходить, не скрещивая ножки, и уверенно удерживать равновесие, полностью вставая на стопу.
Пожалуйста, подскажите, к кому обратиться, как поступить?
Как правило, когда речь идет о помощи детям в операции всегда первым делом вспоминают Скоча. Затем - ОЭМК и ГОКи. Потом - депутаты (местный - на чьей территории проживает семья, потом областной, потом - в Госдуме). Ну и обращения к президенту, в благотворительные фонды и т.д.